株式会社EQUES（本社：東京都文京区、代表取締役：岸 尚希）は、医薬品製造の品質保証（QA）業務向けAI文書チェックシステム「QAI Checker」において、2026年8月31日に新機能をリリースいたしました。
今回のアップデートでは、「根拠箇所マーカー」「齟齬スコア」「齟齬点検Agent版」の3つの機能を追加し、検出結果の確認・判断にかかる時間をさらに短縮します。
アップデートの背景
医薬品製造では、承認書と製造手順書をはじめとする多数の文書間で、記載内容が整合していることが求められます。QAI Checkerはこれまで、文書レイアウトを解析して対応する段落同士を自動でマッチングし、数値の相違・工程の抜け漏れ・表現の不一致といった齟齬を段落単位で抽出してきました。
一方で、実際の運用では「抽出された候補のうち、どれから確認すべきか」「なぜその箇所が齟齬と判定されたのか」を担当者が読み解く工程が残っていました。今回の機能追加は、この検出後のレビューの負担に着目したものです。
追加した3つの機能
1. 根拠箇所マーカー
齟齬と判定された根拠となる記述を、文書上でハイライト表示します。承認書・手順書のどの記載を比較した結果なのかが一目で分かるため、原文を追いながら判断する手間を削減し、レビュー記録としての説明性も高まります。
2. 齟齬スコア
抽出された各箇所について、齟齬である可能性の高さをAIがスコアとして提示します。確認すべき箇所に優先順位を付けられるため、限られた時間の中で重要度の高い指摘から着手できます。
3. 齟齬点検Agent版
より幅広い形式の文書・入力に対応できるよう設計を見直した、エージェント方式の点検機能です。社内の研究開発で得られた精度向上の知見を実装しており、従来はマッチングが難しかったケースにも対応の幅が広がります。
今後の展望
EQUESは、製薬QA業務に特化したAIプロダクト群「QAIシリーズ」として、文書自動生成の「QAI Generator」と文書チェックの「QAI Checker」を展開しています。今後も現場でのご利用状況を踏まえた機能改善を継続し、文書の作成から点検までを一気通貫で支援できる体制を目指してまいります。
「QAI Checker」は2週間の無料トライアルをご用意しております。製薬のQA業務における文書の作成・確認作業に課題をお持ちの企業様は、お気軽にお問い合わせください。
