株式会社EQUESは、ラボの試験データを管理するシステム（LIMS／ELN）を世界各国で提供するLabWare社の日本法人・LabWare Japan株式会社の企画協力のもと、ラボの記録と品質文書をつなぐ生成AI活用をテーマとした無料オンラインセミナーを、2026年10月13日（火）に開催いたします。
ラボで生まれた試験データは、逸脱報告や年次品質照査といった品質文書へ引き継がれます。しかし実際の現場では、データは蓄積されているのに、文書を作る段になると人が転記し、照査し、整合を取り直している、という状況が少なくありません。本セミナーでは、LIMS／ELNがラボのデータをどのように記録・管理しているか、そして規制下の文書業務に生成AIをどう組み込むかを、それぞれの立場からお話しします。後半は両社の対談形式で、「ラボの記録から品質文書へ」つないだときに何が変わるのかを、技術面・規制面の難所も含めて掘り下げます。
なお、本セミナーは2026年6月30日「製薬業界の品質保証業務におけるAIの活用方法」、7月28日「製薬企業のMR・MSL・マーケティングはAIでどう変わるのか」に続く、EQUES主催 AI活用セミナーシリーズの第3弾です。
■ 開催概要
・セミナー名：「LIMSと生成AIをつなぐ ― ラボの記録から品質文書までを一気通貫で考える」
・開催日時：2026年10月13日（火）12:00〜13:00
・開催形式：オンライン（Zoomウェビナー）
・受講料：無料
・申込締切：2026年10月12日（月）23:59
・主催：株式会社EQUES／企画協力：LabWare Japan株式会社
・キーワード：製薬／GMP／LIMS／生成AI／品質保証
■ 登壇者
LabWare Japan株式会社
ジャパン・セールスエグゼクティブ 前田 斉嘉氏
株式会社EQUES
代表取締役CEO 岸 尚希
■ こんな方におすすめです
・製薬・医薬品製造の品質保証（QA）／品質管理（QC）のご担当者
・ラボ管理・LIMS運用・情報システムのご担当者
・CSV／データインテグリティなど、規制対応に関わる方
■ プログラム（予定）
（1）ラボのデータはどう生まれ、管理されているか ― LIMS／ELNが担う領域（登壇：LabWare Japan株式会社 前田 氏）
（2）規制下の文書業務と生成AI ― QAI Generator／QAI Checkerのご紹介（登壇：株式会社EQUES 岸 尚希）
（3）対談｜ラボの記録から品質文書へ ― つなぐと何が変わるか
（4）質疑応答（チャットにて受付）
※プログラムは変更となる場合がございます。
■ 注意事項
・お申し込みについて：本セミナーは事前申込制です。下記のお申し込みページよりご登録ください。
・受講中のルール：講演内容の録音・録画・二次配布はご遠慮ください。
